Ettevõtte profiil
TRIANGEL RSD LIMITED, mis asutati 2013. aastal, on ülemaailmne täiustatud lasersüsteemide arendaja ja tootja meditsiinilisteks, esteetilisteks ja kirurgilisteks rakendusteks. TRIANGEL pakub uuenduslikke lahendusi meditsiinilise esteetika, keha kontuurimise, dermatoloogia, füsioteraapia ja minimaalselt invasiivse kirurgia valdkonnas, integreerides teadus- ja arendustegevuse, tootmise, kvaliteedijuhtimise ja rahvusvahelise turustamise.
TRIANGEL tegutseb rahvusvaheliselt tunnustatud kvaliteedistandardite, sh ISO 13485 alusel. Valitud tooted on saanud FDA 510(k) loa ja CE-sertifikaadi. Tänu pidevale tehnoloogilisele arendamisele ja tihedale koostööle arstide ja kliiniliste ekspertidega kasutavad meie tooteid nüüd kliinikud, haiglad ja professionaalsed partnerid enam kui 120 riigis ja piirkonnas.
Lisaks seadmete tootmisele pakub TRIANGEL igakülgset kliinilist koolitust, turundustuge, tehnilist teenindust ja pikaajalisi ärilahendusi. Innovatsiooni, kliinilise väärtuse ja globaalse partnerluse ajendil oleme pühendunud täiustatud meditsiiniliste lasertehnoloogiate ohutumaks, tõhusamaks ja kättesaadavamaks muutmisele kogu maailmas.
Meie eelis
KOGEMUS
TRIANGEL RSD LIMITED asutati 2013. aastal ning seda toetab kogenud meeskond, mis on spetsialiseerunud meditsiinilisele esteetikale, lasertehnoloogiale ja minimaalselt invasiivsele kirurgiale. Viimase kümnendi jooksul on TRIANGEL edukalt turule toonud mitu lasersüsteemi ülemaailmsetel turgudel ja kliinilistes valdkondades, sealhulgas dermatoloogias, keha kontuurimises, proktoloogias, günekoloogias, uroloogias ja veresoontekirurgias.
MISSIOON
Meie missioon on pakkuda arstidele, haiglatele ja professionaalsetele kliinikutele ohutuid, tõhusaid ja kvaliteetseid lasersüsteeme, mis tagavad järjepidevad kliinilised tulemused. TRIANGEL pakub oma klientidele ja partneritele usaldusväärseid, mitmekülgseid ja kättesaadavaid meditsiinilisi ja esteetilisi tehnoloogiaid koos tõhusate tegevuskulude, pikaajalise teenindustoe ja jätkusuutliku tootlusega.
KVALITEET
Kvaliteet on olnud TRIANGELi peamine prioriteet algusest peale. See juhib meie tegevuse iga etappi, alates uurimis-, arendus- ja tootmisprotsessidest kuni kliinilise toimivuse, tooteohutuse ja müügijärgse teeninduseni. TRIANGEL tegutseb rahvusvaheliselt tunnustatud kvaliteedijuhtimise standardite, sealhulgas ISO 13485, alusel. Valitud tooted on saanud registreeringud või load peamistel ülemaailmsetel turgudel, sealhulgas FDA loa Ameerika Ühendriikides ja CE-sertifikaadi Euroopas.
VÄÄRTUSED
Meie põhiväärtused on ausus, vastutustundlikkus, innovatsioon, koostöö ja pidev täiustamine. Paindliku ja rahvusvaheliselt orienteeritud ettevõttena kuulame tähelepanelikult edasimüüjate, arstide ja patsientide vajadusi ning reageerime neile tõhusalt ja professionaalselt. Me tervitame tagasisidet, väärtustame pikaajalisi partnerlussuhteid ja püüdleme tipptaseme poole täpsete, stabiilsete, ohutute ja kliiniliselt tõhusate toodete kaudu, mis loovad püsivat väärtust meie globaalsetele partneritele.
Meie teenus
TRIANGEL muudab arstide, turustajate ja globaalsete turgude kogemused täiustatud lasertehnoloogiateks, mis vastavad tegelikele kliinilistele vajadustele.
Meie kogenud meeskond, kaasaegsed rajatised ja paindlikud arendusprotsessid toetavad usaldusväärseid meditsiinilisi ja esteetilisi laserlahendusi.
Ranged kvaliteedikontrollid kogu arenduse, tootmise ja testimise vältel tagavad toote ohutuse, stabiilsuse ja jõudluse.
Tihedas koostöös multidistsiplinaarsete kliiniliste ekspertidega täiustab TRIANGEL pidevalt oma tehnoloogiaid, rakendusi ja ravilahendusi.
Pakume tootekonfiguratsiooni, kliinilist koolitust, turundusabi, tehnilist teenindust ja pikaajalist müügijärgset tuge.
2013. aasta

TRIANGEL asutati
2014. aastal

ISO 13485 meditsiinilise kvaliteedijuhtimissüsteemi akrediteering
2015. aastal

Alustati meditsiinilis-esteetilise seadme OEM- ja ODM-tootmist
2019. aasta

Käivitati maailma esimene kahe lainepikkusega 980 nm + 1470 nm endolasersüsteem
2023. aastal

Endolaser sai USA FDA loa
2024. aastal

Üle maailma on kasutusele võetud üle 12 000 endolasersüsteemi
2025. aastal

Itaalias loodi teadus- ja arendustegevuse innovatsioonikeskus
2026. aastal

Endolaser sai EL-i MDR-i ja UKCA sertifikaadi
2026. aastal
Endolaser sai EL-i MDR-i ja UKCA sertifikaadi
2025. aastal
Itaalias loodi teadus- ja arendustegevuse innovatsioonikeskus
2024. aastal
Itaalias loodi teadus- ja arendustegevuse innovatsioonikeskus
2022. aasta
Endolaser sai USA FDA loa
2019. aasta
Käivitati maailma esimene kahe lainepikkusega 980 nm + 1470 nm endolasersüsteem
2013. aasta
Alustati meditsiinilis-esteetilise seadme OEM- ja ODM-tootmist
2012. aasta
ISO 13485 meditsiinilise kvaliteedijuhtimissüsteemi akrediteering
2011. aasta
TRIANGEL asutati